Opis produktu
Dermorfina wykazuje istotnie silniejszy agonizm receptora μ w porównaniu z klasycznymi ligandami opioidowymi, co czyni ją nieocenioną w badaniach nad percepcją bólu, szlakami przeciwbólowymi i farmakodynamiką receptorów OUN.
Jego selektywność wobec receptorów opioidowych µ pozwala naukowcom badać sygnalizację specyficzną dla receptora, dalsze szlaki i interakcje bez nadmiernej aktywności krzyżowej z innymi receptorami opioidowymi.
Obecność D-Ala w jego sekwencji zwiększa powinowactwo receptora i odporność na degradację enzymatyczną, oferując unikalny model do badania stabilności i bioaktywności peptydów.
Dermorfina jest szeroko stosowana do badania odpowiedzi ośrodkowego układu nerwowego, szlaków neurochemicznych i mechanizmów molekularnych leżących u podstaw analgezji i nocycepcji.
Ze względu na swoją siłę działania i wyjątkowość strukturalną Dermorphin służy jako cząsteczka referencyjna przy projektowaniu i ocenie leków na bazie opioidów nowej generacji.
W porównaniu do wielu peptydów Dermorphin wykazuje doskonałą stabilność i przewidywalną aktywację receptorów, co wspiera wiarygodne, powtarzalne wyniki badań.
| Parametr | Opis |
| Numer CAS | 77614-16-5 |
| Nazwa produktu | Dermorfina |
| Formuła molekularna | C₄₀H₅₁N₇O₁₀ |
| Masa cząsteczkowa | 751,87 g/mol |
| Sekwencja aminokwasów | H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂ |
| Wygląd | Liofilizowany proszek o barwie białej do białawej |
| Przechowywanie | Przechowywać w temperaturze –20°C, chronić przed światłem |
| Specyfikacja | Opcja |
| Czystość | ≥98% (HPLC) |
| Formularz | Liofilizowany proszek |
| Rozmiary fiolek | 1 mg, 5 mg, 10 mg, 50 mg (dostępne rozmiary niestandardowe) |
| Opakowanie | Sterylne, zamknięte fiolki; opakowania odporne na wilgoć i kontrolowaną temperaturę |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące przy przechowywaniu w zalecanych warunkach |
Dermorphin jest szeroko stosowany w modelach przedklinicznych do badania szlaków bólowych, aktywności receptorów opioidowych i nowych mechanizmów przeciwbólowych.
Jego silna aktywność na OUN sprawia, że Dermorphin jest ważną cząsteczką w badaniach skupiających się na sygnalizacji receptorowej, wzorcach odpowiedzi neuronalnej i regulacji neurochemicznej.
Naukowcy wykorzystują Dermorphin do oceny właściwości wiązania receptora μ-opioidowego, profili selektywności receptora i dynamiki sygnalizacji.
Wysoka siła działania i stabilność Dermorphinu czynią go szablonem do projektowania modyfikowanych ligandów peptydowych o zwiększonym potencjale terapeutycznym.
Jego silny kontrast z konwencjonalnymi opioidami stanowi cenny punkt odniesienia do porównywania skuteczności, aktywacji receptorów i profili skutków ubocznych.
